Devojčice iz izolovanog sela na Karibima postaju muškarci, jer im u periodu puberteta rastu penisi. One se rađaju se sa nečim što podseća na vaginu, bez testisa, ali u periodu puberteta ih zahvata talas testosterona, od kojeg počinju naglo da im rastu muški reproduktivni organi. Reč je o deci iz malog sela Salinas, u Dominikanskoj republici - 1 u 90 dolazi na svet sa ovim poremećajem.
Reč je o retkom genetskom poremećaju od kog, oko 12. godine života, naizgled žensko postaje muško dete. Žitelji Kariba ovo ne smatraju nenormalim, a decu u potpunosti prihvataju i zovu ih "guevedokes", što doslovno znači - penis u dvanaestoj.
Deca su poznata kao pseudohermafroditi, a BBC je o njima snimio emisiju. U dokumentarcu govori Džoni, koji je na rođenju delovao kao devojčica, a dobio ime "Felisitija". Kao dete nije imao penis i odgajan je kao devojčica. Danas ima 24 godine i fizički i biološki je mušk, nakon procesa koji je započeo kada mu je bilo sedam godina.
"Sećam se kada sam nosio malu crvenu haljinu. Rođen sam u kući, a ne u bolnici, tako da nisu znali tačno kog sam pola", rekao je Džoni. On nikada nije voleo da se oblači kao devojčica.
"Kada su mi doneli igračke za žensku decu nisam želeo da se igram sa njima. Više mi se sviđalo da se igram sa dečacima", kaže Džoni.
Retki genetski poremećaj uzrokovan je nedostatkom enzima zbog čega se proizvodi muški hormon - dihidrotestosterona - u materici. Sve bebe pre rođenja, imaju unutrašnje žlezde poznate kao gonade i malo ispupčenje između nogu koje se zove tuberkula. U osmoj nedelji starosti, bebe koje nose Y hromozom počinju da proizvode dihidrotestosteron u velikim količinama - on pretvara tuberkulu u penis. Kod žena, radi se o klitorisu.
Međutim, nekim muškim bebama nedostaje enzim 5-α-reduktaza koja dovodi do porasta hormona. Na taj način se rađaju muška deca, koja nemaju testise, ali imaju nešto što liči na vaginu.
Zato kada dođe pubertet i pokrene se lavina hormona - testosterona - muški reproduktivni organi počinju naglo da rastu. To čini i da im glas postaje dubok. Obično se događa oko 12. godine života.
Kod ljudi koji imaju dva X hromozoma - od kojih jedan ima genetički materijal Y hromozoma javlja se "XX muški sindrom". Ovi ljudi deluju kao muškarci, ali su zapravo žene. Oni imaju muške polne organe, ali često nedovoljno razvijene. Takođe, mogu imati grudi i veoma visok glas. Zapravo, danas je poznato nekoliko različitih stanja koja se svode pod "međupolnost" - ti ljudi se obično nazivaju "hermafroditi". Uobičajeno je da su oni fizički jedan pol, a mentalno sasvim drugi, dok neki imaju i spermu i jajne ćelije. Mnogi od njih se po rođenju podvrgavaju operaciji promene pola - ponekad uspešno, uglavnom ne.
(Kurir.rs/Dailymail, Foto: Profimedia)
NE PROPUSTITE
