Ešli Bloker (12) nikada nije osetila bol!
Dvanestogodišnjakinja, naime, pati od retkog genetskog poremećaja - kongenitalne neosetljivosti na bol sa anidrozom koji je sprečava da oseti bilo kakvu bol.
Kao beba nikada nije plakala i čak ni kada je gladna ili ima osip. Roditelji su ispričali kako kako su im svi zavideli jer je nnjihova devojčica veoma mirna.
Prvi put su shvatili da nešto nije u redu kada je imala 8 meseci i kada su je odveli kod doktora zbog oka. Imala je abraziju rožnjače, veoma bolno stanje i nikome nije bilo jasno kako nema bolove.
"Nema pozitivnih ishoda kada je reč o ovoj bolest. Znate ljudi umiru od slepog creva jer ne osećaju bol i nemaju nikakve osjećaju znake upozorenja - bol" objašnjava Tara, Ešlina majka.
"Najteže godine su iza nas, znate kada je Ešli bila beba, bila je vrlo nestašna, ujedala se i morali smo da joj ruke zavijamo. Ona je bila naš mali bokser" priseća se otac.
Istraživači sa Univerziteta Floride testiraju Ešli u nadi da će pronaći način da joj pomognu. Prije par godina detektovali su gen koji utiče na jačinu signala bola koji se šalje mozgu. Ova otkrića mogu značiti liječenje za ljude sa hroničnim bolom ali će teško pomoći Ešlinom stanju.
Ova bolest pogađa 100 ljudi u cijelom svijetu.
