Priča momka iz Velike Britanije, tačnije Zapadnog Jorkšira je počela pre 37 godina i nažalost, nije bila lepa, a čak ga je rođena majka nazvala čudovištem kada je videla njegovo izobličeno lice.
Džono Lankaster je rođen 31. oktobra 1984. godine sa veoma retkim Tričer Kolins sindromom, koji se javlja jednom u 50.000 beba, a bolest se manifestuje tako što neke kosti na licu nedostaju, kao i deformitet hrskavice i mišića lica i slabiji sluh.
Inače, mnogi koji boluju od ovog sindroma, moraju da budu pod stalnom lekarskom negom zbog ostalih komplikacija jer ne mogu da se staraju o sebi, ali Džono nije jedan od njih.
Majka ga je ostavila još u porodilištu, rekavši da je "čudovište", otac se nije bunio jer je dete rođeno sa deformitetom. Džono je pomenuo i da su bili prestavljeni njegovim izgledom, da ne osećaju nikakvu povezanost sa njim i da su napustili bolnicu 36 sati kasnije bez deteta.
Džono u ranom detinjstvu se potucao po sirotištima i hraniteljskim porodicama, da bi ga jedna žena ipak usvojila. To mu nije pomoglo da prihvati svoj drugačiji izgled.
Tek sa 19 godina, konačno je smogao snage da zavoli sebe zahvaljujući ljubavi i podršci porodice i prijatelja.
- Moja mama je neverovatno nadljudsko biće sa najvećim srcem i uvek je tu za mene. Imam divne prijatelje i veliku podršku. Nikad nisu prestajali da me voli i da mi pružaju podršku - rekao je Džono jednom prilikom.
Džono je danas odrastao, zreo čovek koji pokušava da vodi normalan život. Ipak, kada je pronašao biološke roditelje preko detektivske agencije, stao je na još jednu životnu prekretnicu.
- Moji roditelji i dalje ne žele da me vide. Ali moj stav se menja i to je ono što je snažno. Ne bih menjao ništa. Sa pravim stavom, možete da postignete sve što želite - kaže Džono.
Ovaj neverovatni čovek je stvorio sebi život kakav se samo poželeti može: okružio se velikim brojem prijatelja koji tvrde da je on uvek spreman da pomogne u teškim periodima života.
Džono je srodnu dušu našao u svojoj najboljoj prijateljici Lori Ričardson sa kojom se venčao i koja mu je rodila dvoje dece: sina i kćerku. Sin je potopuno zdrav, dok je na žalost, druga beba stigla sa istom bolešću koju ima i Džono. Međutim, roditelji su sigurni da će to dete imati srećan i dug život jer će oni uvek stajati uz njega.
Džono je 2017. godine, zajedno sa dvojicom svojih najboljih prijatelja, osnovao dobrotvornu organizaciju Love Me Love My Face - koja nudi podršku onima koji žive sa facijalnim razlikama širom sveta, kao i pomoć u medicinskim potrepštinama i operacijama.
Džono je postao simbol i velika inspiracija ljudima širom sveta koji se bore sa sličnom bolešću, da nikad ne odustanu i da je svako vredan ljubavi i pažnje.
(Kurir.rs)
NE PROPUSTITE
Bonus video:
