Kada je Megan Bernard odrastala, uporedo se u njenom telu razvijala limfadema, redak genetski poremećaj koji uzrokuje zadržavanje vode u telu i nadimanje tkiva. Megan je morala da se suoči sa dodatnih 4 litra tečnosti koja joj se nakupila u desnoj nozi i time je postala meta zadirkivanja vršnjaka.
U tinejdžerskim danima posramljena devojka odbijala je da nosi odeću koja bi joj otkrivala noge. Užasavala se podsmevanja i činila je sve u svojoj moći da sakrije nedostatak. Do 24. godine noga se toliko nadula da je imala problema sa kretanjem.
U tim momentima Megan je razmišljala najmračnijim delom razuma - da oduzme sebi život, čak je napisala i oproštajnu poruku svom ocu. Ali ranije ove godine ona je potpuno promenila svoje naume, te je odlučila da javno istupi i progovori o ovom retkom poremećaju.
Prvi put u životu je skupila hrabrosti i pred kamerama celog sveta otkrila svoju nogu. Kako sama kaže njena misija je da inspiriše i druge da bez obzira na svoje nedostatke nezadrživo jure ka svojim snovima. Ona želi da postane model, i zbog svoje hrabrosti je već dobila nekoliko ponuda.
(AWM)
