Julijana Paskarel ima 21 godinu i živi u Virdžiniji u SAD. Njen svet se okrenuo naglavačke nakon što je, u aprilu 2020. godine, primetila sitne crvene tačke po celom telu. Sve je delovalo kao običan osip, a zapravo joj je život bio u velikoj opasnosti.
Njen naizgled bezopasan osip, zapravo, bio je pokazatelj retkog zdravstvenog stanja, zbog kojeg je Paskarelova bila svega nekoliko minuta udaljena od smrti - od momenta dolaska u bolnicu.
U početku, ona je potpunosti zanemarila neobičan simptom, ali za 15 minuta njeno stanje se značajno pogoršalo. Telo joj je odjednom oteklo od modrica i nije mogla da zaustavi krvarenje iz nosa. Pojavila joj se i krasta na donjoj usni, a kada je nekoliko sati kasnije prebačena u bolnicu, dijagnostikovano joj je retko stanje krvi - poremećaj idiopatske trombocitopenične purpure (odnosno ITP).
Ovo stanje karakteriše abnormalno smanjenje broja trombocita u krvi. U principu, ono dovodi do lakih modrica, krvarenja desni i unutrašnjeg krvarenja, ali je u Julijaninom slučaju, ovo stanje dovelo do teških posledica, a upozorena je da može da dobije izliv krvi u mozak, opasan po život.
- Saznanje da bi moj mozak svakog trenutka mogao da iskrvari i da mogu da izgubim život, zaista mi je dalo novi pogled na život - izjavila je studentkinja Julijana.
- Hematolog me je odmah hospitalizovao jer su mi trombociti u krvi bili na niskom nivou od 3.000. Nakon što je uradio još testova, rekao je da sam imala0 sreće što nisam dobila unutrašnje krvarenje i da je velika šansa da ne bih bila spašen da nisam došla u bolnicu.
Juliana nikada nije čula za ITP pre svoje dijagnoze.
- Život sa ITP-om može biti zaista zastrašujući. Medicinski, "I" u "ITP" znači idiopatski - što znači da doktori nisu svesni uzroka stanja. Ovo je malo teže razumeti zašto moje telo nije stvaralo dovoljno trombocita i još teže je sprečiti još jednu epizodu. Počelo je tako što sam se osećala previše loše. Ne samo redovni umor koji sam osećala mesecima, već fizički umor i kao da sam bolesna.
Telo mi je bilo teško, vid mi nije bio jasan. Bilo mi je muka i vrtelo mi se, bila sam bleda i zelena - opisuje Julijana.
Ovo nije genetsko stanje i nema uzroka. Nekoliko meseci pre postavljanja dijagnoze, Juliana je razvila ozbiljan umor, bledu kožu i gubitak apetita. Međutim, te simptome nije povezala sve dok se nije pojavio osip.
- Nepoznavanje razloga zašto se to dešava je prilično zastrašujuće tokom svakodnevnog života, znajući da bi u roku od samo sat vremena moji trombociti mogli ozbiljno da padnu, bez odgovora zašto.
Generalno sam u redu, osim stalnog straha da bih, od nove epizode. Veoma je zbunjujuće.
Juliana je postala viralna deleći svoje iskustvo sa ITP-om sa video snimkom postavljenim na TikTok-u, koji sada ima više od dva miliona pregleda i 200.000 lajkova.
Otkako je dobila dijagnozu, mlada žena je rekla da se njen pogled na život potpuno promenio.
- Kao mlada žena koja je ušla u dvadesete, shvatila sam da život nije zagarantovan i da moram maksimalno da iskoristim ono što mi je univerzum pružio. Moram da vodim računa o svom telu i da pazim na sebe, kao i na druge. Ovo iskustvo je promenilo život, i iako je bilo jedno od najgorih, drago mi je što imam postavljenu dijagnozu. Mogu biti spreman za buduće epizode i pomoći drugima da shvate stanje o kojem ranije nisam znao ništa - zaključila je devojka.
(Kurir.rs/ Telegraf)
NE PROPUSTITE
Bonus video:
