BERKLI - Najveća šansa za slepe i slabovide.Istraživači s Univerziteta Kalifornije u Berkliju razvili su jednostavnu metodu za ubacivanje gena u ćelije oka. Zahvaljujući tome, u stanju su da povrate vid pacijentima koji su oslepeli zbog naslednih defekata (retinis pigmentosa) ili degenerativnih oboljenja.Brza proceduraZa razliku od sadašnjih tretmana, nova procedura je brza i ne zahteva operaciju. Normalni geni šalju se do delova do kojih je teško doći, i to kroz mrežnjaču.Poslednjih šest godina nekoliko grupa naučnika uspešno je lečilo nasledne bolesti oka tako što su pacijentima ubrizgavali virus s normalnim genom direktno u mrežnjaču oka, gde se nalazio degenerativni gen. Uprkos vrlo radikalnoj metodi, virus nije mogao da dopre do svih delova oka.- Ubod iglom u mrežnjaču i ubrizgavanje stvorenog virusa iza nje vrlo je opasna hirurška procedura - rekao je Dejvid Šafer, profesor na Berkliju, i dodao:- Ipak, doktori nisu imali drugi izbor jer nijedan virus koji može da prenese potreban gen nije mogao da putuje skroz iza oka kako bi došao do foto-receptora, dela osetljivog na svetlost. Posle 14 godina istraživanja, stvorili smo virus koji možemo da ubrizgamo u staklasti deo unutar oka, a on će preneti gen do ćelija do kojih je teško dopreti. Sad je to petnaestominutni zahvat, nakon čega pacijent još istog dana može da ide kući.Klinička ispitivanjaStvoreni virus je mnogo bolji i efikasniji od ranijih. Uspešno je testiran kod miševa i majmuna. Šafer i njegov tim trenutno pokušavaju da nađu pacijente kojima bi njihova metoda najviše pomogla, pa će uskoro pokrenuti i kliničke testove.Nekoliko grupa naučnika razvilo je terapiju kojom je bilo moguće delimično vratiti vid ljudima koji pate od Leberove kongenitalne amauroze. To su uspeli ubrizgavanjem korektivnog gena u adenoviruse, a zatim njihovim ubrizgavanjem u mrežnjaču. Nažalost, tehnika je bila uspešna samo kod ove bolesti jer virusi nisu mogli da dođu do foto-receptora.Šafer i njegov tim uspeli su da stvore adenovirus koji je sposoban da probije tkivo i prenese gene do određenih ćelija. Da bi to uradili, prvo su stvorili 100 miliona različitih adenovirusa, a samo pet je bilo sposobno da prođe kroz mrežnjaču.Leči i druge bolestiŠafer kaže da virus može da leči i druge bolesti, a ne samo da vraća funkciju nefunkcionalnim genima. Takođe, smatra da je moguće zaustaviti procese koji uništavaju ćelije mrežnjače, što je povezano sa starenjem.- Kad sam počeo pre 14 godina, želeo sam da radim na rešenju problema kojima bih mogao direktno da utičem na zdravlje ljudi. Sad sam stigao do cilja - kaže on.
