Gavrilo Đurđević, osmomesečna beba koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, primio je početkom juna Zolgensmu u bolnici u Budimpšeti. Ovaj dečak danas je dobro, i konačno se primećuju efekti ovog leka.
U Fejsbuk grupi "Za Gavrilovu pobedu" njegova mama objavila je snimak na kom Gavrilo sedi, igra se, vežba...
- Pozdrav društvo. Prošlo je nešto više od dva meseca kako je Gavrilo primio terapiju , jako lepo napreduje. Neumorno vežba i svakim danom je sve jači. Svi parametri posle doziranja su odlični, tako da Bože zdravlja, uskoro prestaje sa korišćenjem steroida. Hvala vam što ste uz nas i što zajedno sa nama verujete u Gavrilovu konačnu pobedu. Šaljemo vam puno ljubavi! - napisala je ona.
Video snimak malog Gavrila pogledajte klikom na link OVDE.
Podsećanja radi, na sajtu fondacije "Budi human" objavljeno je da Gavrilo Đurđević iz Kragujevca boluje od retke i progresivne neuromišićne bolesti spinalne atrofije tip 1, a da nadu za izlečenje daje nova i skupa genska terapija za koju je potrebno 2,4 miliona evra.
Dečak iz Kragujevca se prva tri meseca lepo razvijao i napredovao. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Gavrilo prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše. Odmah su potražili stručnu pomoć.
Ispostavilo se, nažalost da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Nije mogao da drži glavicu, sedi i puzi.
Za njegov život borili su se ljudi velikog srca: obični građani, muzičari, sportisti...
Ministarstvo zdravlja kada je porodica blizu cilja u sakupljanju novca za najskuplji lek na svet, obavestilo je javnost da će Republika Srbija obezbediti nedostajuća sredstva za njegovo lečenje.
Kurir.rs / S. T.
NE PROPUSTITE
