Slušaj vest

Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević posetila je u Svrljigu Aleksu Stojanovića, devetogodišnjeg dečaka koji boluje od retke bolesti - ahondroplazije, a kojem je obezbeđena inovativna terapija o trošku države.

Ministarka Žarić Kovačević je navela kako je veoma srećna što je terapija dala pozitivan efekat i nada se da će još mnogo dece dobiti ovu terapiju koja im je potrebna.

Ona je istakla da Republika Srbija poslednjih godina, zahvaljujući zalaganju predsednika Aleksandra Vučića i njegove supruge Tamare, izdvaja mnogo veća sredstva za obolele od retkih bolesti, kao i da su njihove terapije i lekovi dostupniji.

Ministarka Jelena Žarić Kovačević sa Aleksom Stojanovićem koji boluje od retke bolesti (2).jpeg
Foto: MINBPD/Slađana Striković

- Sam podatak da se 2012. godine za lečenje obolelih od retkih bolesti izdvajalo 130 miliona dinara, a danas 10,2 milijarde dinara dovoljan je dokaz da Republika Srbija brine o svojim građanima koji se susreću sa ovim problemom - naglasila je ministarka Žarić Kovačević.

Ona je podsetila da se u okviru Ministarstva za brigu o porodici i demografiju nalazi i Grupa za unapređenje kvaliteta života porodica sa decom obolelom od retkih bolesti i ostalih koji su oboleli od retkih bolesti, kojoj svi mogu da se obrate za bilo koji vid podrške, pomoći i saveta.

Aleksi je poželela da kao i svako dete uživa u svom detinjstvu, da se druži i napreduje u svakom pogledu.

Porodicu Stojanović posetili su i državni sekretar u Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju Milica Perić, kao i predsednik opštine Svrljig Miroslav Marković.