NAJVAŽNIJE JE ZNATI NA VREME Olivera Jovović za Kurir televiziju o suočavanju sa dijagnozom spinalne mišićne atrofije
Majka kraljica jednog hrabrog dečaka koja je svoju borbu pretvorila u glas nade i podršku za mnoge porodice postala je simbol istrajnosti i hrabrosti.
Olivera Jovović, Udruženje obolelih od Spinalne mišićne atrofije, je za "Redakciju" otkrila proces saznanja dijagnoze njenog sina i kako se nosila sa tom činjenicom.
- Kada bih mogla da vratim vreme, onoj Oliveri na početku saznanja za tu dijagnozu bih rekla da bude hrabra. Suštinski i jeste najteže suočavanje sa dijagnozom ali ono što je još teže jeste taj osećaj kada vi znate da nešto nije u redu a dijagnoza ne dolazi - rekla je Olivera i dodala:
- Matijini prvi simptomi su počeli da se prikazuju negde kada je imao 3 meseca i kada su krenuli ti prvi znakovi nakon toga sve je bilo izraženije u smislu oslabljenosti mišića i nakon šest meseci napokon smo došli do dijagnoze - ističe Olivera.
Jedno drugome najveći oslonac
- Taj momenat do saznavanje dijagnoze je za mene bio najgori period u našim životima. Ti trenuci suočavanja sa dijagnozom su trenuci kada se suočavate sa samim sobom i sa tim da vi zapravo ne znate koji su ishodi same dijagnoze.
- Vi tada u toj situaciji dolazite do potpunog otrežnjenja i tog osećaja koji je postojao a postoji zapravo realnost i to su tako teški momenti gde čovek mora sebi da prizna da je to jednostavno tako, međutim u tom trenutku se budi jedan osećaj prvenstveno kod majki a to je da zaštiti svoje dete i smatram da je ta pozitivna energija koju sam nakon toga dobila uticala na to da mene i Matiju nosi kroz čitave ove godine do dana današnjeg. Kada nam je najteže jedno drugome umemo da izgovorimo one prave rečenice da nam bude lakše.
Zabranjeno preuzimanje dela ili čitavog teksta i/ili foto/videa, bez navođenja i linkovanja izvora i autora, a u skladu sa odredbama WMG uslova korišćenja i Zakonom o javnom informisanju i medijima.
Kurir.rs
