Džono Lankester je tridesetogodišnjak koji pati od retke i teške bolesti. On ima trečer-kolen sindrom koji izaziva razne deformitete na telu. Simptomi ovog sindroma su deformacije kostiju lica, anomalije na ušima, a većina obolelih ima i problema sa vidom. Tu je i zečija usna, ali i neretki problemi sa disanjem.
Već nakon 36 sati života, roditelji su ga napustili zato što im je bio ružan. On je tek skoro saznao da ima mlađeg brata i sestru negde na svetu i to preko svog Fejsbuk profila. Čak i kad je opet probao da dođe u kontakt sa svojim roditeljima, opet je naišao na razočarenje. Njemu je život sa ovom bolešću realnost, ali se ne oseća samo, jer pola miliona ljudi u Velikoj Britaniji pate od istog sindroma ili neke druge vrste anomalija na licu. On je svoj život posvetio tome da pomogne drugima i da svojim primerom mnoge nauči da vole sebe i da se ne stide ničega na sebi.
On je polako krenuo da drži predavanja i da pronalazi ljude slične sebi. Kako je vreme proazilo, proputovao je svet i upoznao razne ljude sa sličnim problemima i svojim predavanjima im udahnuo samopouzdanje i veru u sebe. Od velikog broja ljudi koji ga sada smatraju idolom, izdvojio se jedan mladi dečak.Zekeri Volton je dvogodišnjak koji pati od istog sindroma. Njegovi roditelji su bili užasno zabrinuti zbog njegovog izgleda, a kad su bili već blizu da potpuno izgube nadu, pojavio se Džono, koji ih je motivisao i zbližio se sa malom Zekerijem koji ga sada posmatra kao junaka!
Džono je zadovoljan svojim izgledom, ne srami se i nema problema sa samopouzdanjem. Smatra sebe nadahnućem za sve one koji se osećaju nelagodno u svojoj koži. Iako je sa svojom porodicom imao ružnu prošlost, porodica mladog Zekerija ga je prihvatila i smatraju ga za člana, a mladi dečak ne može da skine osmeh sa lica odkako ga je upoznao!
