PROKUPLJE - Nisam primio terapiju od 22. januara. Svaki dan mi je sve gore i već sam dva puta bio u bolnici, a leka nema, u očaju kaže Dejan Aranđelović (41) iz Prokuplja, koji se već pet godina bori s teškim oblikom hronične upale sluzokože debelog creva (ulcerozni kolitis).On pojašnjava da je ranije bio na različitim terapijama i da, umesto da mu se stanje poboljša, sve mu je gore. Zbog bolesti je i penzionisan, a sada nema šanse ni da se leči.- Jedina mogućnost je da primam biološki lek „humiru“, ali, po pravilniku, on je registrovan samo za Kronovu bolest, a ne za hroničnu upalu sluzokože debelog creva, koju ja imam. U svoje ime i ime svih onih koji pate kao ja, apelujem na državu, Ministarstvo zdravlja i premijera Srbije da nam omoguće da primamo lek. On državu košta isto koliko i oni koje sam ranije primao, a na koje sam postao otporan. Poslednji put na VMA, gde se lečim kod profesora Dina Tarabe, rečeno mi je da nema svrhe da primam druge lekove jer imam jaku alergijsku reakciju - kaže Aranđelović.Kad je saznao da pravilnikom nije predviđeno da prima ovaj lek, Aranđelović se našao u ćorsokaku.- Uputio sam mejl Ministarstvu zdravlja, premijeru Srbije, ali zasad nema odgovora. Neću stati, jer moram da se zbog svoje porodice i sebe borim i dalje. Ne znam koliko ću još izdržati bez leka, ali se nadam da će neko čuti moj apel.Predsednik udruženja Ukuks iz Beograda, koje okuplja obolele od Kronove bolesti i ulceroznog kolitisa, Ljiljan Ðaković potvrdio nam je da je situacija više nego ozbiljna i da u Srbiji ima 15 slučajeva kao što je Aranđelovićev.- Njima je hitno potrebna terapija biološkim lekom „humira“ i, ako je ne prime, život im je ugrožen - naglašava Ðaković.(B. R.)
