Devojčice iz izolovanog sela na Karibima postaju muškarci, jer im u periodu puberteta rastu penisi. One se rađaju se sa nečim što podseća na vaginu, bez testisa, ali u periodu puberteta ih zahvata talas testosterona, od kojeg počinju naglo da im rastu muški reproduktivni organi. Reč je o deci iz malog sela Salinas, u Dominikanskoj republici - 1 u 90 dolazi na svet sa ovim poremećajem.
Reč je o retkom genetskom poremećaju od kog, oko 12. godine života, naizgled žensko postaje muško dete. Žitelji Kariba ovo ne smatraju nenormalim, a decu u potpunosti prihvataju i zovu ih "guevedokes", što doslovno znači - penis u dvanaestoj.
Deca su poznata kao pseudohermafroditi, a BBC je o njima snimio emisiju. U dokumentarcu govori Džoni, koji je na rođenju delovao kao devojčica, a dobio ime "Felisitija". Kao dete nije imao penis i odgajan je kao devojčica. Danas ima 24 godine i fizički i biološki je muškarac, nakon procesa koji je započeo kada mu je bilo sedam godina.
- Sećam se kada sam nosio malu crvenu haljinu. Rođen sam u kući, a ne u bolnici, tako da nisu znali tačno kog sam pola - rekao je Džoni. On nikada nije voleo da se oblači kao devojčica.
- Kada su mi doneli igračke za žensku decu nisam želeo da se igram sa njima. Više mi se sviđalo da se igram sa dečacima - kaže Džoni.
Retki genetski poremećaj uzrokovan je nedostatkom enzima zbog čega se proizvodi muški hormon - dihidrotestosterona - u materici. Sve bebe pre rođenja, imaju unutrašnje žlezde poznate kao gonade i malo ispupčenje između nogu koje se zove tuberkula. U osmoj nedelji starosti, bebe koje nose Y hromozom počinju da proizvode dihidrotestosteron u velikim količinama - on pretvara tuberkulu u penis. Kod žena, radi se o klitorisu.
Međutim, nekim muškim bebama nedostaje enzim 5-α-reduktaza koja dovodi do porasta hormona. Na taj način se rađaju muška deca, koja nemaju testise, ali imaju nešto što liči na vaginu.
Zato kada dođe pubertet i pokrene se lavina hormona - testosterona - muški reproduktivni organi počinju naglo da rastu. To čini i da im glas postaje dubok. Obično se događa oko 12. godine života.
Kod ljudi koji imaju dva X hromozoma - od kojih jedan ima genetički materijal Y hromozoma javlja se "XX muški sindrom". Ovi ljudi deluju kao muškarci, ali su zapravo žene. Oni imaju muške polne organe, ali često nedovoljno razvijene. Takođe, mogu imati grudi i veoma visok glas. Zapravo, danas je poznato nekoliko različitih stanja koja se svode pod "međupolnost" - ti ljudi se obično nazivaju "hermafroditi". Uobičajeno je da su oni fizički jedan pol, a mentalno sasvim drugi, dok neki imaju i spermu i jajne ćelije. Mnogi od njih se po rođenju podvrgavaju operaciji promene pola - ponekad uspešno, uglavnom ne.
(Kurir.rs)
NE PROPUSTITE
